Qui sommes-nous ?

Cure KARS – Laia Foundation a été fondée en 2025 par Almudena Velasco et Pablo Garrigós, après le diagnostic à l’âge de 9 mois de leur fille Laia, atteinte d’une mutation du gène KARS1. En entrant en contact avec d’autres familles, des organisations de patients et des chercheurs du monde entier, Pablo et Almudena ont découvert qu’il n’existait ni traitement ni cure pour leur fille. C’est pourquoi, suivant les recommandations de la communauté scientifique, ils ont décidé de s’engager à soutenir  la recherche, en collaboration étroite avec les équipes scientifiques